| 产品特性：萃取 | 是否进口：否 | 产地：浙江 |
| 加工定制：是 | 品牌：聚同 | 型号：JTCQ-24B |
| 产品适用范围：见参数 | 测量范围：见参数 | 电源：220 |
| 工作电压：220V | 外形尺寸：∮240X138 mm | 重量：10kg |
价格已实际报价为准，以上价格仅供参考，欢迎咨询！
1. 固相萃取仪整机由透明有机玻璃制作，耐腐蚀性强。
2. 防交叉污染，防雾化真空槽设计，操作简单快速。
3. 无相分离操作易于收集分析物组件并可处理小体积试样。
4. 固相萃取装置可配大容量采集容器，可批量处理样品也可单个处理样品。
5. 真空槽采用坚硬玻璃模具成形，其壁厚均匀故可承受-0.098Mpa以上的高负压。
6. 萃取柱托盘采用高分子材料制成，其美观耐腐蚀并且长期使用在高压力状态下不变形。
7. 内部试管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蚀。
8. 各处受压均匀，气密性好，稳定性强。
9. 萃取速度一致性好、控制调整方便。
10.多通道可独立控制，接头耐腐蚀
产品型号 | JTCQ-12B | JTCQ-24B | JTCQ-36B | JTCQ-12D | JTCQ-24D |
孔数 | 12 | 24 | 36 | 12 | 24 |
形状 | 圆形 | 圆形 | 圆形 | 方形 | 方形 |
气体控制方式 | 独立控制每个孔 | 独立控制每个孔 | 独立控制每个孔 | 独立控制每个孔 | 独立控制每个孔 |
工作区尺寸 | ∮180X138 mm | ∮240X138 mm | ∮280X138 mm | 210*100*138mm | 210*120*138mm |
压力显示 | 有压力表 | 有压力表 | 有压力表 | 有压力表 | 有压力表 |
真空度 | 0.098Mpa | 0.098Mpa | 0.098Mpa | 0.098Mpa | 0.098Mpa |
流量控制阀 | 12 | 24 | 36 | 12 | 24 |
可定做不同孔径和孔数的试管托盘或支架，选配真空泵配套使用真空度 | |||||
固相萃取仪常见问题：
1、固相萃取仪主要用于哪些物质的萃取分离?
固相萃取仪通过固相萃取吸附剂的吸附作用，将目标化合物与杂质物质进行分离、富集、纯化，一般常用于有机物质分析前处理过程中，主要包括农药残留、兽药残留、食品添加剂、真菌毒素、多环芳烃、多氯联苯、蛋白质除盐、核酸纯化以及爆炸残留物等目标化合物萃取分离。固相萃取仪已经成为现代化专业实验室有机分析前处理设备。
2、固相萃取仪由哪几部分组成?各部分的功能是什么?
固相萃取仪主要由以下几部分组成：
·全自动进样系统：实现溶剂和样品的自动正压上样;
·高通量快速萃取系统：自动实现活化、上样、淋洗、吹干、洗脱等固相萃取步骤;
·在线浓缩定容系统：实现在线自动对洗脱液进行氮吹浓缩并定容;
·多功能溶剂管理系统：包括溶剂种类和容量、溶剂扩展、废液收集及其他溶液处理功能;
·清洗系统：具备多种清洗模式，避免溶剂或样品之间的交叉污染;
·工作站控制系统：仪器控制软件，控制以上系统有序自动运行;
具备上述系统的固相萃取仪，可以实现高通量快速正压萃取，具有较好的重现性和回收率，可以在线进行洗脱液浓缩定容，自动化程度高，符合现代化实验室对有机样品前处理的要求。
3、如何选用合适的固相萃取仪?
固相萃取仪按照自动化程度和连续上样能力主要有以下几大类型：
·多通道机械臂固相萃取仪;
·单通道机械臂固相萃取仪;
·多通道大体积固相萃取仪;
仪器使用者在选购时，可以从样品种类和检测任务量来快速选定所需产品。
4、固相萃取仪核心指标有哪些?
固相萃取仪作为色谱仪器前处理设备，较好的重现性和回收率是***样品检测结果准确性的重要考核指标。影响重现性和回收率因素除了萃取柱本身以外，还与样品和溶剂流速有关。
固相萃取仪一般采用较好密封技术，正压上样，***每一批次样品流速一致，具有较好的样品重现性和回收率。
5、固相萃取仪进样方式有哪几种?
固相萃取仪进样方式主要有两种，一种是无阀精密陶瓷计量泵，可以连续进样，进样速度快，进样精度高，一般适用于大体积样品进样;另一种是精密注射泵，进样精度高，进样体积一般较小，适合于小体积样品进样。
6、固相萃取仪如何避免交叉污染?
·尽量减少阀门之间切换，大程度减少死体积;
·尽量减少进样针接触溶剂和样品，大程度减少清洗难度;
·多种清洗模式，采用气相清洗、有机相浸泡冲洗、淋洗等方式，大程度的保持管路清洁。
7、固相萃取仪能做哪些工作?
有机分析样品前处理一般分为粉碎、提取、溶剂转换、净化、浓缩定容等一系列步骤，传统固相萃取系统一般只参与净化步骤。
随着前处理技术的不断发展，现在固相萃取仪除了完成基本的萃取功能外，通过选配浓缩定容模块，可以完成溶剂转换和浓缩定容功能，提高了仪器利用率，简化实验流程。
8、为什么选用固相萃取仪?
·节省人力成本，可以为实验室减少至少一名实验员，或者提高一倍实验员实验效率;
·减少前处理人为误差，从原来的30%减少到目前的10%以内;
·提高样品的重现性，从原来的30%提高到目前的10%以内;
·提高样品处理效率，从以前的日均手动处理20个，提高到日均处理样品200个;
·完整的实验记录，满足现代化实验室实验结果可溯源要求，符合GMP规范，***实验室资质;
