| 产品特性：培养箱 | 是否进口：否 | 产地：杭州 |
| 加工定制：是 | 品牌：聚同电子 | 型号：HH.CP-T |
| 温度范围：RT+5～50℃℃ | 工作室尺寸：400×400×500mm | 温度波动度：±0.3℃℃ |
| 温度均匀度：0.1℃℃ | 适用范围：广泛应用于微生物、农业科学、***学的研究和生产 | 是否跨境货源：否 |
| Co2控制范围：0~20%（配气式） | Co2恢复时间：≤浓度值×1.2min | 加湿方式：自然蒸发 |
山西气套式CO2培养箱HH.CP-T二氧化碳细胞培养箱
气套式加热
气套式加热系统是通过箱体内的加热器直接对箱内气体进行加热的。气套式设计在箱门频繁开关引起的温度经常性改变的情况下，能够迅速恢复箱体内的温度稳定。培养箱内部有一个风扇，以***箱内空气的流通和循环，此装置还有助于箱内各种参数值的迅速恢复。
一般细胞培养液的pH在7.0-7.4之间。由于碳酸盐pH缓冲系统是一种生理pH缓冲系统（它是人体血液中zui重要的pH缓冲系统），大多数培养液用它来保持稳定的pH。用粉末配制培养液时，常常需要加入一定量的碳酸氢钠。
对大多数以碳酸盐作为pH缓冲系统的培养液而言，为了维持稳定的pH，培养箱中的二氧化碳需要维持在2-10%之间，以保持培养液中溶解的二氧化碳的浓度。同时细胞培养的器皿需要一定程度的透气，以便于气体的交换。
是不是采用其他pH缓冲系统就不需要二氧化碳培养箱了呢？人们发现由于空气中的二氧化碳浓度很低，如果细胞不在二氧化碳培养箱中培养，培养液中的HCO3-会被耗尽，这样会影响细胞的正常生长。所以大部分动物细胞的培养，还是需要二氧化碳培养箱。
细胞培养液中常附加其他的pH缓冲系统，比如HEPES缓冲系统，来增加pH缓冲能力。HEPES在pH7.2-7.4之间有很强的缓冲能力，当透气的培养器皿被拿到二氧化碳培养箱外面的时候，由于空气中二氧化碳浓度很低，培养液中碳酸盐缓冲系统就会失去效果，这时候HEPES缓冲系统就能继续保持pH的稳定。
西安气套式CO2培养箱HH.CP-T容积可定制技术参数:
型号 | HH.CP-T | HH.CP-01 | HH.CP-TW | HH.CP-01W |
容积 | 80L | 160L | 80L | 160L |
电源电压 | 220V 50HZ | |||
加热方式 | 气套式 | 水套式 | ||
控温范围 | RT+5～50℃ | |||
温度分辨率 | 0.1℃ | |||
温度波动 | ±0.3℃ | |||
Co2控制范围 | 0~20%（配气式） | |||
Co2恢复时间 | ≤浓度值×1.2min | |||
加湿方式 | 自然蒸发 | |||
消耗功率 | 450W | 770W | 730W | 1000W |
内胆尺寸(mm) | 400×400×500 | 500×500×650 | 400×400×500 | 500×500×650 |
外型尺寸(mm) | 550×610×820 | 650×710×970 | 550×610×820 | 650×710×970 |
载物托架（标配） | 2Pcs | 3Pcs | 2Pcs | 3Pcs |
二氧化碳培养箱
二氧化碳培养箱是专门针对人和动物细胞培养的一类培养箱，人和动物细胞的培养必须在含有一定浓度的二氧化碳的环境中。常用的培养浓度是5%，二氧化碳浓度控制范围：0%-20%，温度控制范围：室温+5℃-50℃。常用在细胞实验室。
冻存
当不需要使用细胞或者细胞量足够时，可以将细胞冻存起来，供以后实验用
（1） 准备
细胞冻存液（20%血清、10%DMSO、70%基础培养液），梯度降温盒
（2） 步骤
1.选取活力好，密度约70%细胞用于冻存，此时细胞处于对数生长期，zui适合用于冻存。
2 .细胞吹打或者胰酶消化后，转移至无菌EP管，1000rpm里面5min。
3.弃上清，加入新鲜配制的细胞冻存液，25T细胞可以加入2ml细胞冻存液，分装2个冻存管，细胞zui佳密度为5*106-1*107个每ml。
4.做好标记，放入梯度降温盒（提前平衡至室温）。
5.将梯度降温盒放入-80℃冰箱过夜，***天取出冻存管，快速放入液氮保存。
细胞培养箱的维护保养
保持细胞培养箱正常运作，避免细胞被污染，需要定期清洁细胞培养箱，这项工作很辛苦，但非常必要和有效。
1、取出细胞培养箱中的培养物。如果清洗时间不长，可以将其保存在干净，无菌的容器中，并保持其温度。关闭细胞培养箱，关闭供气阀。
2、取出所有隔板，隔板支架，以及所有附件、空气管道。清空水盘并用干净的无绒布擦干。
3、用温和的肥皂水清洁细胞培养箱所有的内表面，管道，隔板，隔板支架，内门，风扇和门封条。使用温和的洗洁精擦拭，去除所有隐藏的角落和缝隙中污垢、灰尘。
4、用蒸馏水冲洗细胞培养箱内壁和部件，并用干净的无绒布再一次擦干。
5、用稀释的季铵盐消毒剂擦拭内壁和部件。用70%酒精擦拭以除去任何剩余的消毒剂痕迹。一定要擦到所有的角落，并记得安好门封条，更换内部零件。
6、加热细胞培养箱，让细胞培养箱完全干燥。这应该只需要花一点时间，所以不要让门开着，防止重新引入新的灰尘和污物。
7、清洗细胞培养箱外壁，以消除可能进入的污垢和微生物。
